Current jobs related to 2 dygtige QA Specialister, BIOFAC/1884 - Kastrup - Best Talent
-
QA Specialist til BIOFAC A/S
4 weeks ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeJobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Som QA Specialist vil du være en del af et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA.Om jobbetVi søger 2 QA-profiler, der har en relevant naturvidenskabelig baggrund og minimum 3-5 års solid erfaring inden for QA i et Pharma...
-
QA Specialist til BIOFAC A/S
4 weeks ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeJobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Som QA Specialist vil du være en del af et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA.Om jobbetVi søger en QA Specialist, der kan sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav samtidig med, at du løbende...
-
2 dygtige QA Specialister til BIOFAC A/S
4 weeks ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeJobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Vi søger en QA-profil med erfaring fra en ren QA-stilling i Pharmaindustrien, gerne fra API området eller en kombineret QA – RA stilling eller interesse i at dygtiggøre dig inden for det regulatoriske område.Om stillingenVi søger en QA-profil med erfaring fra en...
-
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeKvalitetsassistent med fokus på QA og RA-aktiviteter hos Best TalentFå en unik mulighed for at arbejde i et dynamisk team som Best Talent, hvor vi søger en erfaren Kvalitetsassistent til at støtte vores kunde BIOFAC A/S med deres QA og RA-aktiviteter.Opgaver og ansvarsområder:Autorisere styrede dokumenter, herunder SOP'er og...
-
QP GMP Compliance Specialist
2 weeks ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeBIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance SpecialistBIOFAC A/S er en dansk virksomhed, der producerer og udvikler API'er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter. Vi søger en QP GMP Compliance Specialist til at hjælpe os med at sikre, at vores produkter lever op til de højeste kvalitetskrav.Om stillingenAnsvar for implementering og vedligeholdelse...
-
QP GMP Compliance Specialist
1 month ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeJobbeskrivelseBIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup. Som QP GMP Compliance Specialist vil du være ansvarlig for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API'er og lægemidler.UdfordringSom en af virksomhedens QP'er vil du få ansvaret for at sikre, at QA-funktionen altid...
-
QP GMP Compliance Specialist
3 weeks ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeJobbeskrivelseBIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup. Som QP GMP Compliance Specialist vil du være ansvarlig for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API'er og lægemidler.UdfordringSom en af virksomhedens QP'er vil du få ansvaret for at sikre, at QA-funktionen altid...
-
QP GMP Compliance Specialist
3 days ago
Kastrup, Denmark Best Talent Full timeVirksomhedenBIOFAC A/S er en dansk virksomhed, der producerer API'er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter samt veterinær- og helsekostprodukter. De søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup.RolleDen nye medarbejder vil være en nøgleposition i GMP-producerende virksomhed. Han eller hun vil være ansvarlig for implementering og...
-
Market Supply Chain Specialist
18 hours ago
Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full timeAbout the RoleFerring Pharmaceuticals is seeking a highly skilled Market Supply Chain Lead to join our team in France. The successful candidate will be responsible for managing the market supply chain, ensuring efficient and smooth coordination between internal and external customers.Key ResponsibilitiesEnsure market forecasts reflect sales demand through...
-
Baggage Quality Specialist
1 month ago
Kastrup, Denmark Copenhagen Airports AS (CPH) Full timeOm jobbetVi søger en dygtig Baggage Quality Specialist, der kan hjælpe os med at sikre, at vores bagageprocesser er effektive og af høj kvalitet. Du vil være en del af vores Baggage Process & Operations-afdeling og arbejde tæt sammen med dine kollegaer for at opnå vores mål.Om dine opgaverSom Baggage Quality Specialist vil du være ansvarlig for...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 months ago
Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full timeAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Ferring Pharmaceuticals. As a key member of our Small Molecule team, you will be responsible for ensuring the regulatory compliance of our products and development projects.Key ResponsibilitiesDevelop and implement regulatory strategies for CMC activities,...
-
Compliance & GDPR Specialist
5 days ago
Kastrup, Denmark SSP Group Full timeAbout the Role SSP Nordics is looking for a dedicated Nordic Compliance & GDPR Specialist to lead and uphold our organization’s commitment to data protection and regulatory compliance across all Nordic countries. This role is critical to ensuring that our customers, business partners, and employees have confidence in our commitment to operating...
-
Market Supply Chain Lead
2 weeks ago
Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full timeJob Title: Market Supply Chain LeadJob Summary:Ferring Pharmaceuticals is seeking a highly skilled Market Supply Chain Lead to join our team. As a key member of our supply chain team, you will be responsible for managing the market supply chain, ensuring efficient and smooth coordination between functions and customers.Key Responsibilities:Manage market...
-
Market Supply Chain Director
1 month ago
Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full timeJob Title: Market Supply Chain LeadAbout the Role:Ferring Pharmaceuticals is seeking a highly skilled Market Supply Chain Lead to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing the market supply chain, ensuring efficient and smooth coordination between functions and customers.Key Responsibilities:Develop and...
-
Automation Specialist
3 weeks ago
Kastrup, Denmark emagine Consulting Full timeemagine Consulting is seeking an experienced professional to address Data Centre capacity constraints by consolidating the VMware footprint, particularly focusing on under-utilization in Dedicated Environments.Key Responsibilities:Analyse the list of optimizations to create the most value in the shortest time frame.Develop a plan of deliverables, including...
-
Automation Specialist
2 months ago
Kastrup, Denmark emagine Consulting Full timeemagine Consulting is seeking an experienced professional to address Data Centre capacity constraints by consolidating the VMware footprint, focusing on under-utilization in Dedicated Environments.Key Responsibilities:Analyse the list of optimizations to create the most value in the shortest time frame.Develop a plan of deliverables, including their business...
-
Automation Specialist
1 month ago
Kastrup, Denmark emagine Consulting Full timeemagine Consulting is seeking an experienced Automation Engineer to address Data Centre capacity constraints by consolidating the VMware footprint, focusing on under-utilization in Dedicated Environments.Key Responsibilities:Analyse the list of optimizations to create the most value in the shortest time frame.Develop a plan of deliverables, including their...
-
Automation Specialist
3 weeks ago
Kastrup, Denmark emagine Consulting Full timeemagine Consulting is seeking a skilled professional to address Data Centre capacity constraints by consolidating the VMware footprint, focusing on under-utilization in Dedicated Environments.Key Responsibilities:Analyse the list of optimisations to create the most value in the shortest time frame.Develop a plan of deliverables, including their business...
-
Automation Specialist
2 months ago
Kastrup, Denmark emagine Consulting Full timeEmagine Consulting is seeking a skilled professional to address Data Centre capacity constraints by consolidating the VMware footprint, particularly focusing on under-utilization in Dedicated Environments. Key Responsibilities: Analyze the list of optimizations to create the most value in the shortest time frame. Develop a plan of deliverables, including...
-
Global Regulatory Affairs Manager
1 month ago
Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full timeJob Description:Global Regulatory Affairs Manager - CMC (18 months Fixed term position)Would you like to join an international company with excellent development opportunities and an open work environment where your contributions will make a difference, as you take on CMC responsibility for one of our products and a development projects?You will be part of...
2 dygtige QA Specialister, BIOFAC/1884
2 months ago
Virksomheden
BIOFAC A/S er en 100 % danskejet, bioteknologisk virksomhed, der i mere end 70 år har produceret og udviklet API’er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter samt veterinær- og helsekostprodukter. BIOFAC A/S beskæftiger 140 engagerede medarbejdere fordelt på fem fabrikker i Danmark. I dag udgør eksport mere end 98 % af omsætningen.
Grundet positiv udvikling og udvidelse af teamet samt for at optimere og fremtidssikre QA/RA-funktionen, søger Best Talent på vegne af BIOFAC A/S yderligere 2 erfarne og engagerede QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Du kan læse mere om virksomheden her:
2 dygtige QA Specialister
Teamplayer og Can-Do attitude
- QA-rolle med ansvar for RA opgaver OG/eller
- QA-rolle med mulighed for at dygtiggøre dig inden for RA
- Indflydelse og stor berøringsflade på tværs i organisationen
- En meget varieret og travl hverdag i en åben kultur med et stærkt fællesskab
- Vigtig sparringspartner med mange grænseflader, både internt og eksternt
Udfordring
BIOFAC A/S udvider og som QA Specialist, vil du indgå i et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA. Du vil blive ansvarlig for at sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav samtidig med, at du løbende optimerer inden for dit ansvarsområde i forbindelse med virksomhedens daglige drift og vækst.
Du vil i rollen gå forrest og i dit samarbejde med de øvrige medarbejdere i teamet, på en naturlig måde være med til at sikre vidensdeling, proaktivitet og høj faglighed på sitet i Kastrup.
Du bliver en del af et mindre team, der udover dig, består af Head of QA/QC/RA og øvrige QA Specialister, som er tilknyttet de forskellige fabrikker. Teamet fokuserer på at støtte og hjælpe hinanden i en uformel og rummelig virksomhedskultur. Et stærkt fællesskab, hvor vidensdeling og samarbejde på tværs er helt centrale værdier for fortsat udvikling og hvor alle tager ansvar for at gøre deres bedste.
Dine ansvarsområder samt opgaver vil primært tage udgangspunkt i følgende:
- Autorisering af styrede dokumenter, herunder SOP’er, kvalificerings- og valideringsdokumentation, risikovurderinger, stabilitetsrapporter, PQR, QMR m.m. vedrørende produktion og QC- laboratorier
- Opdatering og vedligeholdelse af ændringskontrolsystemet og afvigelsessystemet
- Sikre fremdrift i afvigelser, ændringskontrolsager og øvrige mangler ift. tidsramme
- Varetage løbende GMP-træning af medarbejdere
- Gennemføre selvinspektioner af de forskellige GMP-afdelinger i virksomheden
- Bidrage til forberedelse til audits og inspektioner fra kunder og myndigheder
- Bidrage til udarbejdelse og opdatering af DMF’er og CEP
- Bidrage med at udarbejde svar til audit- og inspektionsrapporter
- Bidrage med træning samt dokumentere træning af de involverede medarbejdere
- Sparringspartner for øvrige QA medarbejdere i koncernen vedrørende GMP relaterede emner
Du bliver en del af et forretningsorienteret og dynamisk team, hvor sparring og godt samarbejde på tværs er essentielt, for at sikre virksomhedens succes og fortsatte vækst. Du refererer til Head of QA/QC og tilbydes en konkurrencedygtig løn, sundhedsforsikring samt fremragende kantineordning.
Talent
Vi søger 2 QA-profiler, og derfor kan der være forskellige indgangsvinkler til denne stilling:
Du har en relevant naturvidenskabelig baggrund f.eks. som Kemiker (Master), Biokemiker, Farmaceut eller anden relevant uddannelse, gerne på kandidatniveau. Du har minimum 3-5 års solid erfaring inden for QA i et Pharma GMP-reguleret miljø.
Derudover kan du ligeledes kende dig selv i det følgende:
- Erfaring fra en ren QA-stilling i Pharmaindustrien, gerne fra API området OG/eller
- Erfaring fra en kombineret QA – RA stilling eller interesse i at dygtiggøre dig inden for det regulatoriske område. Du bliver en del af at håndtere og styre de forskellige RA aktiviteter med både eksterne og interne stakeholders i forhold til budget, politikker, procedurer og instruktioner
- Erfaring med og/eller kendskab til kemiske enhedsoperationer
- Erfaring med kvalitetsarbejde jævnfør GMP
- Du er pragmatisk samtidig med, at du er analytisk, når det kræves
- Positiv og fleksibel med lyst til at arbejde på tværs i en organisation, hvor man hjælper hinanden
- Taler og skriver flydende dansk og engelsk
- Godt humør, humoristisk og trives med at arbejde i en organisation med en uformel omgangstone
Du sætter en ære i at bidrage med din viden og erfaring til resten af organisationen og i din opgaveløsning. Du er både venlig og kan få tingene til at ske på en god måde qua din viden og personlighed. Du kommer langt med din orden i din planlægning og i dine opgaver og du arbejder selvstændigt samtidig med, at du er en god teamplayer. Ved at skabe overblik, analysere og tage handling, driver du processer frem, målbevidst og med forretningen for øje.
Ansøgning
Best Talent varetager ansættelsesprocessen på vegne af vores kunde BIOFAC A/S og behandler din ansøgning fortroligt. Send din ansøgning med CV mærket ” 1884 ” QA – RA Specialister ” via e-mail til Du kan læse mere om Best Talent på
