Current jobs related to QP GMP Compliance Specialist, BIOFAC/1886 - Kastrup - Best Talent

  • QP GMP Compliance Specialist

    3 days ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    VirksomhedenBIOFAC A/S er en dansk virksomhed, der producerer API'er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter samt veterinær- og helsekostprodukter. De søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup.RolleDen nye medarbejder vil være en nøgleposition i GMP-producerende virksomhed. Han eller hun vil være ansvarlig for implementering og...

  • QP GMP Compliance Specialist

    2 weeks ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    BIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance SpecialistBIOFAC A/S er en dansk virksomhed, der producerer og udvikler API'er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter. Vi søger en QP GMP Compliance Specialist til at hjælpe os med at sikre, at vores produkter lever op til de højeste kvalitetskrav.Om stillingenAnsvar for implementering og vedligeholdelse...

  • QP GMP Compliance Specialist

    1 month ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    JobbeskrivelseBIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup. Som QP GMP Compliance Specialist vil du være ansvarlig for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API'er og lægemidler.UdfordringSom en af virksomhedens QP'er vil du få ansvaret for at sikre, at QA-funktionen altid...

  • QP GMP Compliance Specialist

    3 weeks ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    JobbeskrivelseBIOFAC A/S søger en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup. Som QP GMP Compliance Specialist vil du være ansvarlig for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API'er og lægemidler.UdfordringSom en af virksomhedens QP'er vil du få ansvaret for at sikre, at QA-funktionen altid...

  • QA Specialist til BIOFAC A/S

    4 weeks ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    JobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Som QA Specialist vil du være en del af et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA.Om jobbetVi søger 2 QA-profiler, der har en relevant naturvidenskabelig baggrund og minimum 3-5 års solid erfaring inden for QA i et Pharma...

  • QA Specialist til BIOFAC A/S

    4 weeks ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    JobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Som QA Specialist vil du være en del af et team, der er ansvarlig for virksomhedens opgaver og ansvar inden for QA, QC samt RA.Om jobbetVi søger en QA Specialist, der kan sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav samtidig med, at du løbende...

  • 2 dygtige QA Specialister til BIOFAC A/S

    4 weeks ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    JobbeskrivelseBIOFAC A/S søger 2 dygtige QA Specialister til hovedkvarteret i Kastrup. Vi søger en QA-profil med erfaring fra en ren QA-stilling i Pharmaindustrien, gerne fra API området eller en kombineret QA – RA stilling eller interesse i at dygtiggøre dig inden for det regulatoriske område.Om stillingenVi søger en QA-profil med erfaring fra en...

  • Senior QA Specialist med erfaring i Pharma GMP-reguleret miljø

    3 days ago

    Kastrup, Denmark Best Talent Full time

    Kvalitetsassistent med fokus på QA og RA-aktiviteter hos Best TalentFå en unik mulighed for at arbejde i et dynamisk team som Best Talent, hvor vi søger en erfaren Kvalitetsassistent til at støtte vores kunde BIOFAC A/S med deres QA og RA-aktiviteter.Opgaver og ansvarsområder:Autorisere styrede dokumenter, herunder SOP'er og...

  • Compliance & GDPR Specialist

    5 days ago

    Kastrup, Denmark SSP Group Full time

    About the Role SSP Nordics is looking for a dedicated Nordic Compliance & GDPR Specialist to lead and uphold our organization’s commitment to data protection and regulatory compliance across all Nordic countries. This role is critical to ensuring that our customers, business partners, and employees have confidence in our commitment to operating...

  • Compensation Specialist

    3 days ago

    Kastrup, Denmark SAS - Scandinavian Airlines System Full time

    About the Role:We are seeking a highly skilled Compensation Specialist to join our dynamic Compensation team. In this role, you will be responsible for managing job evaluations, market salary data, salary reviews, and salary analyses.Key Responsibilities:Develop and maintain salary structures and job architectures.Conduct market research and analysis to...

  • Compensation Expert

    4 weeks ago

    Kastrup, Denmark SAS - Scandinavian Airlines System Full time

    Compensation SpecialistAt SAS - Scandinavian Airlines System, we are seeking a highly skilled Compensation Specialist to join our dynamic Compensation team. As a key member of our team, you will play a crucial role in maintaining, monitoring, and developing established compensation policies and processes.Key Responsibilities:Manage job evaluations, market...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 months ago

    Kastrup, Denmark Ferring Pharmaceuticals Full time

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Ferring Pharmaceuticals. As a key member of our Small Molecule team, you will be responsible for ensuring the regulatory compliance of our products and development projects.Key ResponsibilitiesDevelop and implement regulatory strategies for CMC activities,...

  • Security Consultant

    3 weeks ago

    Kastrup, Denmark emagine Consulting Full time

    emagine Consulting is seeking an IT Security Consultant to join our client's team in the banking industry.The ideal candidate will have a background in security controls and access management, with specific experience in IAM processes.Key Responsibilities:Support the IAM Review and Controls Team in analyzing data and driving improvements.Ensure updates by...

  • IT Security Consultant

    3 weeks ago

    Kastrup, Denmark emagine Consulting Full time

    Emagine Consulting is seeking an IT Security Consultant to join our team in Copenhagen, Denmark.The ideal candidate will have a background in security controls and access management, with specific experience in IAM processes.Key Responsibilities:Support the IAM Review and Controls Team in analyzing data and driving improvements.Ensure updates by stakeholders...

  • Security Consultant

    1 month ago

    Kastrup, Denmark emagine Consulting Full time

    IT Security Consultant Job Descriptionemagine Consulting is seeking an IT Security Consultant to join our team in Copenhagen, Denmark.The ideal candidate will have a strong background in security controls and access management, with specific experience in IAM processes.Key Responsibilities:Support the IAM Review and Controls Team in analyzing data and...

  • Security Consultant

    2 months ago

    Kastrup, Denmark emagine Consulting Full time

    At emagine Consulting, we are seeking a highly skilled IT Security Consultant to join our team. The ideal candidate will have a strong background in security controls and access management, with a focus on Identity and Access Management (IAM) processes.Key Responsibilities:Support the IAM Review and Controls Team in analyzing data and driving...

  • Manufacturing Quality Assurance Specialist

    3 weeks ago

    Kastrup, Denmark Kassow Robots ApS Full time

    Quality Engineer for Collaborative RoboticsCopenhagen, DenmarkFull-timeKassow Robots ApS is a dynamic player in the robotics industry, building and developing a unique range of collaborative robot arms.Role DescriptionThis is a full-time, on-site role for a Quality Engineer at Kassow Robots located in Copenhagen. The role involves managing the quality of the...

  • Senior Avionics Systems Specialist

    3 days ago

    Kastrup, Denmark Cobham Aerospace Communications group Full time

    Transform Aviation Technology with UsAt Thales Aerospace Communications, we're driving innovation in airborne avionics systems. As a pioneer in satellite communications, we're committed to ensuring safety and connectivity in the skies.As a System Engineer, you'll play a key role in shaping the future of aviation technology. You'll be responsible for...

  • IAM Administrator/IT Security Consultant

    5 months ago

    Kastrup, Denmark emagine Consulting Full time

    emagine is seeking an IT Security Consultant for our client in the banking industry. Our client is looking for a consultant with IAM Review and Controls experience to join their team. The ideal candidate will have a background in security controls and access management, with specific experience in IAM processes. Key Responsibilities: - Support the IAM...

  • Manufacturing Quality Assurance Specialist

    4 weeks ago

    Kastrup, Denmark Kassow Robots ApS Full time

    About the RoleCopenhagen, DenmarkKassow Robots ApS is a dynamic player in the robotics industry, building and developing a unique range of collaborative robot arms. We are seeking a highly skilled Quality Engineer with a proven track record in Quality Management, Quality Control, and Assurance.Key ResponsibilitiesManage the quality of the company's products...

QP GMP Compliance Specialist, BIOFAC/1886

2 months ago

Kastrup, Denmark Best Talent Full time

Virksomheden
BIOFAC A/S er en 100 % danskejet, bioteknologisk virksomhed, der i mere end 70 år har produceret og udviklet API’er til lægemidler, råvarer og kosmetiske produkter samt veterinær- og helsekostprodukter. BIOFAC A/S beskæftiger 140 engagerede medarbejdere fordelt på fem fabrikker i Danmark. I dag udgør eksport mere end 98 % af omsætningen.

Grundet positiv udvikling og udvidelse af teamet samt for at optimere og fremtidssikre QA/RA-funktionen, søger Best Talent på vegne af BIOFAC A/S en QP GMP Compliance Specialist til sitet i Kastrup. Du kan læse mere om virksomheden her:

QP GMP Compliance Specialist

  • Nøgleposition i GMP producerende virksomhed i København
  • En meget varieret og travl hverdag i en åben kultur med et stærkt fællesskab
  • Vigtig sparringspartner med mange grænseflader, både internt og eksternt

Udfordring
Som en af virksomhedens QP´er vil du få ansvaret for implementering og vedligeholdelse af GMP på sitet i Kastrup, hvor du bliver ansvarlig for frigivelse af API´er og lægemidler. Du bliver et vigtigt omdrejningspunkt og er med til at sikre, at QA-funktionen altid lever op til myndighedernes krav. Sammen med resten af teamet optimerer du løbende inden for dit ansvarsområde i forbindelse med virksomhedens daglige drift og vækst.

I rollen som QP og GMP-ekspert, vil du få ansvar og indflydelse på kvalitetsspørgsmål, der knytter sig til lokationen i Kastrup. Du arbejder på tværs i organisationen, herunder tæt sammen med dine kollegaer i produktionen, hvor din viden og indsigt er med til at sikre overholdelse af de kvalitetskrav, der stilles til lægemiddelproduktion.

Hverdagen er præget af mange forskellige opgaver og byder på mange udfordringer i et travlt, forretningsorienteret og dynamisk miljø, hvor ikke 2 dage ligner hinanden.

Du bliver en del af et mindre team, der udover dig, består af Head of QA/QC/RA og øvrige QA Specialister, som er tilknyttet de forskellige fabrikker. Teamet fokuserer på at støtte og hjælpe hinanden i en uformel og rummelig virksomhedskultur. Et stærkt fællesskab, hvor vidensdeling og samarbejde på tværs er helt centrale værdier for fortsat udvikling og hvor alle tager ansvar for at gøre deres bedste.

Dine ansvarsområder samt opgaver vil primært tage udgangspunkt i følgende:

  • QP teknisk frigivelse af API og lægemidler
  • QP-godkendelser
  • Deltage i myndighedsinspektioner og audits
  • Opdatering og udvikling og vedligeholdelse af processer, inklusive risikovurdering og styring
  • Træning af medarbejdere i organisationen
  • Håndtering af tilbagekaldelser mv.
  • Inspiration og motivation af kollegaer på tværs i organisationen

Du bliver en del af et forretningsorienteret og dynamisk team, hvor sparring og godt samarbejde på tværs er essentielt. Du refererer til Head of QA/QC og tilbydes en konkurrencedygtig løn, sundhedsforsikring samt fremragende kantineordning.

Talent
Du har en relevant naturvidenskabelig baggrund f.eks. som Kemiker, Farmaceut eller tilsvarende som betyder, at du er myndighedsgodkendt som QP. Du har minimum 3-5 års erfaring inden for QA og GMP Pharma produktion.

Derudover kan du ligeledes kende dig selv i det følgende:

  • Erfaring fra API produktion eller tilsvarende relevant Pharmaceutisk produktion
  • Erfaring med kvalitetsarbejde som QP eller delegeret QP
  • Erfaring med optimering af dokumentation og processer på sites
  • Du er omhyggelig og arbejder struktureret og tager ansvar
  • Som person ser du løsninger og helheder og er fleksibel
  • Erfaring med og/eller kendskab til kemiske enhedsoperationer
  • Evne til at formidle GMP/GDP-emner klart og positivt til kollegaer, samarbejdspartnere og myndigheder
  • Evne til at bevare overblikket i et omskiftligt og dynamisk miljø
  • Du er pragmatisk samtidig med, at du er analytisk, når det kræves
  • Positiv og fleksibel med lyst til at arbejde på tværs i en organisation, hvor man hjælper hinanden
  • Taler og skriver flydende dansk og engelsk
  • Godt humør, humoristisk og trives med at arbejde i en organisation med en uformel omgangstone

Du bidrager med din erfaring og positive indstilling til resten af organisationen og i din opgaveløsning. Du er både venlig og kan få tingene til at ske på en god måde qua din viden og personlighed. Du kommer langt med orden i din planlægning og i dine opgaver, hvor du arbejder selvstændigt samtidig med, at du er en god teamplayer. Ved at skabe overblik, analysere og tage handling, driver du processer frem, målbevidst og med forretningen for øje.

Ansøgning
Best Talent varetager ansættelsesprocessen på vegne af vores kunde BIOFAC A/S og behandler din ansøgning fortroligt. Send din ansøgning med CV mærket ” 1886 ” QP – GMP Compliance” via e-mail til Du kan læse mere om Best Talent på

#J-18808-Ljbffr