Teknisk Specialist med Vedligeholdelseserfaring

Omstillingsmulighed for teknisk eksperter

Pharmacosmos søger en dygtig teknisk specialist med erfaring i vedligeholdelse til at opretholde højeste standarder inden for validering, dokumentation og kvalitet.

Styre implementering af CMMS og validering

Med din tekniske kompetence og erfaring i vedligeholdelse vil du spille en afgørende rolle i implementering af et nyttigt Computerized Maintenance Management System (CMMS) og sikre, at virksomheden opfylder de højeste standarder inden for validering og dokumentation.

Arbejde i et dynamisk team

I rollen som Maintenance & Validation Engineer vil du være ansvarlig for at definere og styre implementeringen af CMMS, identificere brugerkrav og udvikle implementeringsplaner i tæt samarbejde med interne interessenter. Du vil også være ansvarlig for at samle stamdata og implementere optimeringsprocesser for drifts- og vedligeholdelsesaktiviteter.

Spil en afgørende rolle i virksomhedens udvikling

Din rolle vil være afgørende for virksomhedens udvikling og succes, og du vil være ansvarlig for at sikre, at virksomheden opfylder de højeste standarder inden for validering, dokumentation og kvalitet.

Udvikling og vedligeholdelse af procedurer

Du vil være ansvarlig for at udvikle og vedligeholdelse af procedurer for at dokumentere afdelingens aktiviteter og opretholde sporbarhed, samt udarbejde valideringsstrategien for ombygninger og indkøb af nyt udstyr.

Sparringspartner for teknisk afdeling og QA/QC

Du vil fungere som sparringspartner for den tekniske afdeling, produktionen, QA og QC, og udarbejde valideringsdokumentation i forbindelse med vedligeholdelse af eksisterende udstyr, installation af nyt udstyr eller større ombygninger.

Udfordring og udvikling

I rollen som Maintenance & Validation Engineer vil du have mulighed for at udvikle dine færdigheder og kompetencer i en dynamisk og international virksomhed, og du vil være en del af et team, der arbejder sammen for at opnå succes.

Opgaver og ansvarsområder

Der er mange interessante opgaver og ansvarsområder i rollen som Maintenance & Validation Engineer, og du vil være ansvarlig for at:

• 
  
• Definere og styre implementeringen af CMMS
  
• Identificere brugerkrav og udvikle implementeringsplaner
  
• Sikre, at virksomheden opfylder de højeste standarder inden for validering og dokumentation
  
• Samle stamdata og implementere optimeringsprocesser for drifts- og vedligeholdelsesaktiviteter
  
• Udvikle og vedligeholdelse af procedurer for at dokumentere afdelingens aktiviteter og opretholde sporbarhed
  
• Udarbejde valideringsstrategien for ombygninger og indkøb af nyt udstyr
  
• Fungere som sparringspartner for den tekniske afdeling, produktionen, QA og QC
  
• Udarbejde valideringsdokumentation i forbindelse med vedligeholdelse af eksisterende udstyr, installation af nyt udstyr eller større ombygninger
  

Krav

For at kvalificere dig til rollen som Maintenance & Validation Engineer, skal du:

• 
  
• Have en relevant uddannelsesmæssig baggrund og solidt kendskab til teknisk support, compliance og procedureopdateringer inden for den farmaceutiske branche
  
• Have erfaring med udvikling og vedligeholdelse af elektroniske systemer og håndtering af GMP ændringssager
  
• Have stærke stakeholder management færdigheder og være i stand til at styrke det positive og samarbejdsorienterede arbejdsmiljø
  
• Have stærke kommunikationsevner på dansk og engelsk, skriftligt såvel som mundtligt