Processkontrollchef för medicinteknik och läkemedel

1 week ago

Glostrup, Glostrup Kommune, Denmark Eurofins Scientific Full time

För att utöka vårt affärsområde inom processkontroll och validering söker vi nu en Processkontrollchef för medicinteknik och läkemedel.

Vår avdelning för processkontroll & validering arbetar med konsulttjänster inom områden som hygienövervakning, kvalificering av renrum, luftsystem (HVAC), farmaceutiska vattensystem, rengöringsvalideringar och gassystem inom både läkemedels- och medicintekniska industrier.

Dina primära arbetsuppgifter kommer att innebära:

  • Stödja affärsutvecklingen inom avdelningen Process Control & Validation
  • Fungera som ämnesexpert (SME) i EU GMP Annex 1
  • Säkerställa hög kvalitet och kundnöjdhet
  • Exekvera och säkerställa efterlevnad av myndighetskrav
  • Koordinera provinsamling
  • Kundrelationer
  • Genomföra seminarier och workshops

Erfarenheten ska ha tidigare kunskap om EU GMP Annex 1 är meriterande. Du bör ha gedigen erfarenhet av att kvalificera och kontrollera vattensystem, renrum, gassystem och städvalideringar. Flytande i danska och engelska, både i tal och skrift krävs. Vi söker dig som har ett starkt kommunikationsbegåvning, kan bygga relationer och förmedla teknisk kunskap effektivt. Arbetsplatsen ligger på Ørnebjergvej 1, 2600 Glostrup.

  • Chef för Produktkontroll och Uppföljning

    1 month ago

    Glostrup, Glostrup Kommune, Denmark Eurofins Scientific Full time

    Tjänsten:Eurofins Scientific är ett ledande globalt kontraktslaboratorium inom läkemedelsområdet, som bistår läkemedels- och medicinteknisk industri med mikrobiologiska och kemiska analyser, produktkontroll och laboratorietjänster enligt GMP-standarder.

  • Chef för Process Control

    3 weeks ago

    Glostrup, Glostrup Kommune, Denmark Eurofins Scientific Full time

    Om rollenSöker du en utmanande position där du kan bidra till att utveckla och stärka vår avdelning för processkontroll och validering? Som Chef för Process Control har du möjlighet att driva affärsutveckling, skapa nya möjligheter och kommunicera teknisk kunskap.FörutsättningarGedigen erfarenhet av EU GMP Annex 1 är meriterande.Du har relevant...