QA Manager

Har du erfaring med kvalitetsarbejde fra en lægemiddelsproduktion? Og vil du synes, det er spændende at arbejde tæt samarbejde med produktionen i det daglige, så har du nu muligheden for at søge stillingen som QA Manager på vores lægemiddelfabrik i Lynge.
Som QA Manager vil du som en del af kvalitetsafdelingen komme til at lede et dygtigt team, der ud over dig består af 3 medarbejdere. Sammen skal I løse de opgaver, der ligger i QA. Stillingen, som er en udvidelse af afdelingen, er fuldtid og on-site.

Din nye dagligdag i Lynge
Du vil få din daglige gang på vores lokation i Lynge, som er Orkla Care's lægemiddelfabrik. Det er herfra vi producerer og pakker vores lægemidler til både Danmark og udlandet. Det er en produktion, som vi er stolte af, og hvor vi konstant arbejder sammen for at optimere både med henblik på øget effektivitet, arbejdsmiljø samt bæredygtighed.

Vi er en mindre fabrik med ca. 45 medarbejdere. Derfor kan du se frem til en arbejdsplads, hvor vi alle kender hinanden og har et godt sammenhold. I kraft af at være en GMP-produktion, arbejder vi meget fokuseret på hver dag at fremstille produkter, der lever op til myndighedernes samt Orklas høje kvalitetsstandarder. Men vi formår samtidig at kombinere den høje professionalisme med en arbejdsdag, hvor der er plads til en let og humoristisk omgangstone.

Arbejdsopgaver
Med reference til Quality Manager vil de primære arbejdsopgaver være:

• Daglig ledelse af QA-afdelingen, inklusive personaleledelse
• Sikring af at selskabets produktion udføres i henhold til gældende GMP-lovgivning
• Vedligeholdelse af selskabets kvalitetsstyringssystem
• Modtagelse af kunde- og myndighedsaudits
• Intern audit og ekstern audit af kontrakttagere
• Change control
• Advisory Committee (OOS)
• PQR
• Afvigelser og CAPAer
• Kvalitetsaftaler
• Tilbagekaldelser

Faglige kvalifikationer
Vi forestiller os, at du har:

• En uddannelse som Cand. Pharm. eller anden relevant akademisk uddannelse
• Erfaring fra lignende stilling som kvalitetsansvarlig i en lægemiddelvirksomhed med fremstillertilladelse
• Erfaring med farmaceutisk produktfremstilling af tabletter, pakning, kvalificering og validering, test og frigivelse
• Ledelseserfaring

Da stillingen indebærer en bred kontaktflade i organisationen, er du en imødekommende person med gode samarbejdsevner. Du har erfaring i at arbejde med tværorganisatoriske projekter, og så besidder du en god forståelse for, hvordan en kvalitetsafdeling fungerer i en GMP-produktion. Din arbejdsstil er struktureret og systematisk, hvilket også bidrager til, at du nemt bevarer overblikket i de dage, hvor tempoet er højt.

Er du interesseret?
Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Quality Manager Ghita Studsgaard Christiansen på

Send os din ansøgning og dit CV snarest muligt og senest den 2. januar 2026.

Du ansøger via vores rekrutteringssystem ved at klikke på "
Apply now
" - vi glæder os til at høre fra dig.

Om Orkla Care Danmark
Vi udgør en del af Orkla, som er et industrielt investeringsselskab bestående af 10 porteføljevirksomheder, der tæller nogle af de største leverandører af mærkevarer og koncepter til dagligvarehandelen, bagerier, kantiner og apoteker i Norden, Baltikum samt i udvalgte lande i Centraleuropa og Asien.

I Orkla Care Danmark har vi opbygget en førende position inden for kosttilskud, mundpleje og sårpleje i Danmark. Herudover producerer og markedsfører vi produkter inden for personlig pleje og sportsernæring.

Vi står blandt andet bag kendte mærkevarer som HUSK, Möller's, UniKalk, Salvequick, Livol, Longo Vital, Jordan og Vivag.

På vores medicinalfabrik i Lynge fremstiller vi både egne lægemidler samt lægemiddelprodukter på kontrakt.