Qualified Person

Vil du stå i spidsen for frigivelsen af Region Hovedstadens Apoteks unikke lægemiddelportefølje i en kompleks og spændende organisation? Vi producerer det, som ingen andre i medicinalindustrien gør, og det, som den enkelte patient har brug for. Vi fremstiller skræddersyede lægemidler ud fra hospitalernes og patienternes individuelle behov, og derfor er vores sortiment af medicin både bredt og unikt.

Velkommen til Region Hovedstadens Apotek

Apoteket, som det kaldes i daglig tale, er Danmarks største sygehusapotek. Det består af 14 enheder og 700 medarbejdere, som leverer livsnødvendig medicin og står for produktion af ca. 20% af de lægemidler, der bliver brugt på de danske hospitaler.

Sygehusapoteket bliver frem mod 2030 Danmarks eneste sygehusapotek med produktion af lagerholdt sygehusmedicin, og vil i fremtiden arbejde endnu mere med moderne teknologier, hvor ørre rolle i produktionen. Du kommer til at bidrage ind i en unik og varieret hverdag, hvor der er højt til loftet, masser af mening og en bredde uden sidestykke. Vi er en arbejdsplads med høj social kapital med indflydelse på egne arbejdsopgaver og udvikling, og vi ønsker medarbejdere og ledere, der har en god balance mellem arbejds- og fritidsliv.

 ”Bredden af den medicinske produktion her på Apoteket er unikt. Hvis man gerne vil lære noget nyt hver dag, have en mission med mening, og samtidig have styr på ”balancerne”, så kom ud på apoteket.” Flemming Madsen, Kvalitetschef.

Stå i spidsen for frigivelsen af en unik bred lægemiddelprodukt portefølje

Som QP har du det faglige produktansvar for batchfrigivelse af apotekets flere hundrede store produktsortiment, der omfatter omkring 60 registrerede lægemidler, flere hundrede magistrelle produkter, og en lang række patientspecifikke blandinger til den enkelte patient. Du har ansvaret for, at produkterne overholder specifikationskrav, samt at frigivne batcher er fremstillet i overensstemmelse med lovgivningen på området. Du bliver desuden fagligt ansvarlig for de 43 delegerede QP’er, som er specialiserede ude i de enkelte afdelinger af produktionen, og vil interagere med lang række interne interessenter såvel som eksterne samarbejdspartnere.

Om dig

Du har høje faglige ambitioner inden for farmaceutisk kvalitetssikring og et ønske om at bruge dem i en bred og unik, ikke kommerciel organisationen. Du er pragmatisk og formår at samarbejde og medvirke til at sikre et effektivt flow i frigivelse af produkter og ser både det store billede og evner at gå i detaljen og tage vigtige beslutninger, når det er nødvendigt. Samtidig drives du af at medvirke til forbedringer i produktions- og kvalitetsprocesserne igennem faglig og personlig interaktion.

Du har erfaring fra en lignende stilling eller flere års erfaring fra en stilling som delegeret QP samt en naturvidenskabelig kandidat- eller forskeruddannelse og indgående erfaring med kvalitetssikring og lægemiddelproduktion. Dit kendskab til GXP-området (GMP, GDP, GCP) er solidt. Herudover har du kendskab til eller interesse for at sætte dig ind i de lovgivningsmæssige krav inden for den farmaceutiske praksis.

Om ansættelsesprocessen

Du er velkommen til at ringe til Magnus Stawicki Blak, konsulent i Mercuri Urval, på 5076 1270 for at høre mere om stillingen. Du kan også læse det om stillingen.

Du søger stillingen via ansøgerfeltet, og der er ansøgningsfrist den 9. juni 2024 kl. Der vil være samtaler hhv. den 17. og 25. juni, og der indgår testforløb mellem samtalerne.

 Dit arbejdssted bliver Marielundvej 25, 2730 Herlev. Dine løn- og ansættelsesforhold er i henhold til gældende overenskomst og efter aftale med den forhandlingsberettigede organisation.